Xeomin की उपलब्धता पर अद्यतन करें

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Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | मुख्य संपादक | E-mail

भौहें, ज़ीओमिन के बीच फ्राउन लाइनों का इलाज करने के लिए प्रयुक्त होता है, जो एकमात्र एफडीए-अनुमोदित बोटुलिनम विषाक्त पदार्थ है जिसे प्रशीतन की आवश्यकता नहीं होती है, इसके निर्माता मेरज़ के खिलाफ एक आदेश के कारण उपलब्धता में एक संक्षिप्त बाधा हो सकती है। मर्ज़ के वाणिज्यिक व्यापार रहस्यों के उपयोग पर विवाद करने वाले मुकदमे का नतीजा, आदेश ने 10 महीनों के लिए ज़ीओमिन की बिक्री पर कुछ सीमाएं रखी हैं, एक समय सीमा जिसे कम किया जा सकता है या समाप्त हो सकता है यदि कंपनी परीक्षा और उपचार प्रक्रिया को पूरा करती है। किसी भी भ्रम को दूर करने के लिए, इसका मतलब यह नहीं है कि वास्तविक उत्पाद में कुछ भी गलत है। हाल ही में रिलीज में, मेरज़, इंक। के सीईओ विलियम डी। हम्फ्रीज़ ने कहा, "हमें खेद है कि यह निर्णय चिकित्सकों और मरीजों को प्रभावित करेगा क्योंकि हम मानते हैं कि गुणवत्ता वाले एफडीए अनुमोदित उपचार विकल्पों तक पहुंच, जिनमें ज़ीओमिन (इंकोबोटुलिनमेटोक्सिनए) शामिल है, एक है अमेरिकी बाजार की आधारशिला। इस मौके पर यह स्पष्ट करना महत्वपूर्ण है कि यह मुकदमा, जो प्रकृति में वाणिज्यिक है और विशेष रूप से कथित व्यापार रहस्यों पर केंद्रित है, ने ज़ीओमिन की गुणवत्ता पर सवाल नहीं उठाया। " यह आपके के लिए क्या मायने रखता है? जिन चिकित्सकों के पास पहले से उत्पाद है, वे इसका उपयोग जारी रख सकते हैं। इसलिए आप अपने वर्तमान डॉक्टर के कार्यालय में उत्पाद प्राप्त करने में सक्षम होंगे, लेकिन आप पहले से पूछताछ करना चाहेंगे। सम्बंधित: शिकन रिलैक्सर राउंडअप

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